界面新闻记者 | 唐卓雅

界面新闻编辑 | 谢欣

2024年，凭借一款第三代肺癌药产品，生物科技公司艾力斯净利润翻倍。

随着投融资机会锐减，创新药赛道寒意渐浓，不少生物科技公司陷入 “钱荒” 困境，只能靠BD（商务拓展）获取现金流、寻求管线合作以维持运营。相比之下，艾力斯是少有的能够凭借产品实现自主盈利的生物科技公司。

4月23日，艾力斯公布2024年年报，公司实现营收35.58亿元，同比上升76.29%；实现归母净利润14.3亿元，同比上升121.97%；实现扣非归母净利润为13.61亿元，同比上升124.51%。

同时，艾力斯公布了2025年一季报，业绩持续增长，实现营收10.98亿元，同比增长47.86%；归属母公司股东净利润4.11亿元，同比增长34.13%。

艾力斯业绩大涨，其核心产品第三代EGFR-TKI（表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂）甲磺酸伏美替尼片功不可没，2024年该产品续约纳入国家医保目录，销量持续增长；并且，公司采取了多项降本增效措施，严格控制各项成本、费用，促使公司利润得到大幅度提升。

4月24日开盘，艾力斯股价涨超5%。截至收盘，艾力斯报89.13元/股，涨2.74%，当前市值为401亿元。

回溯至2021年3月，艾力斯的伏美替尼在国内获批，这是国内第三款、国产第二款第三代EGFR TKI。艾力斯曾介绍称，伏美替尼具备“双活性、双入脑、高选择、代谢佳”四大特性。

差异化的竞争优势使该产品上市当年就被纳入国家医保目录，艾力斯也在当年成功扭亏。2021年至2023年，艾力斯的归母净利润分别为1827.46万元、1.31亿元、6.44亿元，增速分别达到105.89%、614.22%、394.07%。自2021年扭亏至2024年，艾力斯已累计实现盈利22.23亿元。

在艾力斯的伏美替尼获批之前，阿斯利康的奥希替尼2017年在国内获批上市，为国内首款第三代EGFR TKI产品，其非小细胞肺癌（NSCLC）的二线、一线治疗两个适应症分别在2018年、2020年进入国家医保。翰森制药的阿美替尼在2020年3月获批上市，为国内第二款、国产首款第三代EGFR TKI产品，2020年进入医保。

其中，奥希替尼被称为抗癌神药。阿斯利康财报显示，2023年奥希替尼全球销售额近58亿美元，远超其他几款药物。在中国，奥希替尼一度占据肺癌小分子靶向药的八成市场。即便在国产三代EGFR-TKI 接连上市后，奥希替尼销售表现依然强劲，稳居国内“肺癌药王”宝座。

不过，界面新闻曾报道，2024年下半年，阿斯利康深陷“骗保案”与“走私案”，有业内人士称这也影响到奥希替尼的进院推广，由此释放出部分市场。伏美替尼在2024年实现快速增长，有一部分原因可能是接住了奥希替尼释放的市场需求。

然而，随着更多玩家的入场，伏美替尼想要持续增长也并非易事。目前，全球范围内已有8款第三代EGFR-TKI获批。其中国内已批准7款，包括阿斯利康的奥希替尼、翰森制药的阿美替尼、艾力斯的伏美替尼、贝达药业/益方生物的贝福替尼、倍而达药业的瑞齐替尼、圣和药业的瑞厄替尼、奥赛康的利厄替尼。

并且国内还有多款第三代EGFR-TKI在研，其中强生的兰泽替尼上市申请已获受理；同源康医药的TY-9591、正大丰海的FHND-9041等已进入3期临床试验阶段。

与许多红海赛道相似，卷完上市和进医保的速度后，第三代EGFR-TKI也开始卷扩展适应症、联合用药和出海。2022年6月，伏美替尼针对NSCLC的一线治疗适应证获批上市。除此之外，伏美替尼有6项适应症在研，与FAK抑制剂IN10018、RC108抗体偶联药物的联合治疗处于Ib/II期临床阶段。

早先伏美替尼在国内获批同年，即2021年6月，艾力斯还与ArriVent达成海外独家授权合作协议，ArriVent获得伏美替尼在海外（除中国大陆及港澳台地区）的开发及商业化权利，公司获得4000万美元首付款及高达7.65亿美元的里程碑付款和销售提成。2024年1月，ArriVent在美股纳斯达克上市，艾力斯已获得退出、变现渠道。

不过，艾力斯一门心思挖掘伏美替尼潜力，其他在研管线均处于早期阶段。为此，2023年11月、2024年8月，艾力斯先后从基石药业获得RET抑制剂普拉提尼的国内独家推广权，从加科思获得KRAS G12C抑制剂戈来雷塞、SHP2抑制剂JAB-3312在国内的独家开发和商业化权益。